Análise de questão - UFPEL/09-2

Buenas galera, tá chegando a hora de PEIES, ENEM e do vestibular e é hora de concentrar esforços. To postando uma questão que achei bem interessante. Essa questão foi do vestibular de inverno da UFPEL desse ano.

Questão 24 - O quadro mostra os genótipos e fenótipos da geração F2, oriundos do cruzamento entre um camundongo preto (aaPP) e um branco (AApp). A geração F1 (AaPp) apresenta a cor aguti (castanho acizentado, na figura representada pelo cinza claro).
AMABIS, J. M.; MARTHO, G. R. Fundamentos da Biologia Moderna. São Paulo: Ed Moderna. 2001. [adapt.]

Com base em seus conhecimentos e nos textos, é correto afirmar que, para o caráter cor da pelagem em camundongo, ocorre:
a) segregação independente dos genes, em que a presença de pigmento na pelagem é dominante sobre a ausência de pigmentação, o que é determinado pelo alelo A.
b) pleiotropia, em que o alelo P condiciona tanto a coloração preta quanto a aguti, sem efeito sobre o gene A.
c) um efeito epistático, em que o alelo P condiciona a presença de pigmento, seja aguti – na presença do alelo A – ou seja preto – na presença do alelo a.
d) segregação independente dos genes, em que a cor aguti é dominante, a branca é recessiva e a preta representa o resultado de uma mutação gênica.
e) um efeito epistático, em que o alelo P condiciona a cor aguti, o alelo a a cor preta e o alelo p a cor branca.

O objetivo da questão é responder sobre o tipo de herança envolvida no processo, algo muito comum nas questões de genética cobradas pelos vestibulares atuais. De início, podemos observar que trata-se de uma única característica (herança da pelagem em camundongos) que é controlada pela ação de dois genes ("A" com seus alelos 'A' e 'a', e "P" com os seus alelos 'P' e 'p'). Disso conclui-se que trata-se de um caso de interação gênica. Uma interação gênica pode ser basicamente de 3 tipos: Ou um gene inibe a ação do outro (epistasia), ou os dois são complementares (polimeria qualitativa), ou possuem efeito aditivo (polimeria quantitativa).
Sabendo disso podemos eliminar as alternativas "a" e "d", onde afirmam que existe uma relação de dominância simples entre os alelos (a letra "d" ainda afirma que a cor preta seria o resultado de uma mutação entre aguti e branca).
A letra "b" também poderia ser excluída ao saber que pleiotropia ocorre quando um gene é responsável por várias características, e não por vários fenótipos de uma mesma característica.
Ficam então duas afirmativas, ambas afirmando tratar-se de epistasia (onde um gene inibe a ação de outro, um caso de interação gênica como afirmado anteriormente). Notamos no quadro que os indivíduos com pigmentação (aguti e preto) apresentam em comum o alelo "P", o que propõe que o mesmo permita a ocorrência de cor. Os indivíduos albinos apresentam indiscriminadamente os alelos "A" e "a", mas sempre na presença do genótipo "pp", propondo que a presença deste último impeça a produção de pigmento, o que resulta no albinismo.
Portanto, conclui-se que trata-se de epistasia recessiva, sendo "pp" o genótipo que impede a produção de pigmento e o alelo "P" permite a pimentação aguti - na presença do alelo "A" e preto na presença do alelo "a", estando correta a afirmativa C.